تحويل الخلايا السرطانية الخطرة إلى خلايا غير ضارة

مثل الخلايا الجذعية ، الخلايا السرطانية قابلة للتكيف بشكل كبير. اكتشف باحثون في جامعة بازل في سويسرا مواد تنضج صناعياً خلايا سرطان الثدي شديدة العدوانية وتحولها إلى حالة مشابهة للخلايا الطبيعية.

يحدث السرطان عندما تنمو الخلايا بشكل خارج عن السيطرة وتنتشر إلى أعضاء أخرى. تختلف الخلايا السرطانية تمامًا عن الخلايا الطبيعية. تُعرف الخلايا السرطانية بقدرتها العالية على التكيف مع الأوضاع المختلفة في الجسم ، فضلاً عن قدرتها على التكيف مع العلاجات الدوائية. وبهذا المعنى ، فهي تشبه الخلايا الجذعية أو الخلايا في مرحلة مبكرة من التطور.

استكشف الباحثون في جامعة بازل احتمالية نضوج خلايا سرطان الثدي بشكل مصطنع (أو التفريق بينها بدقة أكبر) كإستراتيجية لتحويلها إلى نوع أكثر طبيعية من الخلايا. التمايز هو استراتيجية علاجية تم استخدامها بشكل فعال في علاج السرطانات الدموية ، ولكن لم يتم استخدامها بعد في الأورام الصلبة.

ومع ذلك ، قدم فريق بحثي بقيادة البروفيسور محمد بنتيرس-ألج نتائج جديدة مشجعة في مجلة Oncogene. تم بنجاح علاج نوع معين من السرطان العدواني أو “السرطان” يسمى سرطان الثدي السلبي الثلاثي بطريقة التمايز.

“لقد أظهرنا هنا أنه يمكننا تحويل خلايا سرطان الثدي إلى خلايا أقل ضررًا تتوقف عن النمو” ، كما يقول بنتيرز-ألج ، رئيس مجموعة بحثية في قسم الطب الحيوي.

نشاط مزدوج لمستقبلات هرمون الاستروجين

يعمل الإستروجين كجزيء إشارة في الخلايا من خلال الارتباط بمستقبلات هرمون الاستروجين ، وينتج مجموعة واسعة من التأثيرات البيولوجية. الخلايا التي تعبر عن مستقبلات هرمون الاستروجين في الثدي الطبيعي هي خلايا ثدي متخصصة لا تتكاثر.

ولكن في بعض سرطانات الثدي ، تتكاثر الخلايا التي تعبر عن مستقبلات هرمون الاستروجين بشكل كبير. تسمى هذه الأنواع من السرطانات بسرطان الثدي الإيجابي لمستقبلات هرمون الاستروجين وتشكل حوالي 75٪ من جميع سرطانات الثدي. لأنهم حساسون لهرمون الاستروجين ، يمكن علاجهم بمضادات الاستروجين التي تكون فعالة جدا في المرضى.

ومع ذلك ، فإن سرطان الثدي السلبي الثلاثي ليس حساسًا للإستروجين أو مضادات الاستروجين. يحدث هذا النوع من السرطان بشكل رئيسي عند النساء في فترة ما قبل انقطاع الطمث وغالبًا ما يفتقر إلى خيارات العلاج الفعالة.

تقول الدكتورة ميليكا فولين ، المؤلف الرئيسي لتقرير الدراسة: كانت فكرتنا الأولية هي تحفيز التعبير عن مستقبلات هرمون الاستروجين لتحويل سرطان الثدي السلبي الثلاثي إلى سرطان الثدي الإيجابي لمستقبلات هرمون الاستروجين. لأن هذا النوع الثاني لديه خيارات علاج أكثر فعالية.

قام فريق البحث ، بالتعاون مع معهد نوفارتيس ، باختبار أكثر من 9500 مركب لفعاليتها في تحقيق هذا الهدف ووجدوا أن المركبات التي أظهرت أكثر فاعلية كانت مثبطات بروتين دورة الخلية الرئيسية المسمى PLK1. أدى تثبيط هذا البروتين إلى هدف زيادة التعبير عن مستقبلات هرمون الاستروجين. ولدهشة الباحثين ، لم يحول هذا فقط خلايا سرطان الثدي الثلاثية السلبية إلى نوع أكثر قابلية للتحكم من الخلايا السرطانية ، بل حوّلها أيضًا إلى خلايا تشبه الخلايا الطبيعية.

“إن فهم الآليات الخلوية والجزيئية التي تحدد السرطان وكيف تختلف هذه الآليات عن الخلايا الطبيعية أمر بالغ الأهمية لتطوير علاجات جديدة ومبتكرة” ، وفقًا لبنتيرس-إيلج. وأكد أن نتائج هذه الدراسة تفتح طريقة جديدة لعلاج سرطان الثدي الثلاثي السلبي. تخضع المركبات المستخدمة في هذه الدراسة حاليًا أيضًا لتجارب سريرية لعلاج أنواع أخرى من السرطان ، بما في ذلك سرطان الدم وسرطان الرئة والبنكرياس.

5858

.

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *